根據(jù)農(nóng)藥登記資料規(guī)定，申請(qǐng)農(nóng)藥制劑登記時(shí)，應(yīng)提交制劑所用的原藥來(lái)源和登記情況證明。已經(jīng)登記的原藥，經(jīng)過(guò)了產(chǎn)品化學(xué)以及環(huán)境和毒理學(xué)等方面的評(píng)價(jià)，在某種程度上，能夠保證所加工制劑產(chǎn)品質(zhì)量和使用安全。能夠保證用于制劑加工的原藥來(lái)源的合法性，防止未登記，且未經(jīng)安全性評(píng)價(jià)的原藥流入市場(chǎng)。
    現(xiàn)在農(nóng)藥來(lái)源情況說(shuō)明可以為原藥來(lái)源證明、原藥購(gòu)貨發(fā)票、原藥購(gòu)銷合同。
    那么是不是所有的制劑都需要提供原藥來(lái)源證明呢？
    答案是否定的。對(duì)于一些特殊的農(nóng)藥品種，需要減免原藥登記或原藥來(lái)源證明的，企業(yè)可以提出申請(qǐng)，經(jīng)過(guò)審定后，可以作相應(yīng)的減免，但應(yīng)使用制劑進(jìn)行原藥登記所需相關(guān)項(xiàng)目的試驗(yàn)。
    我們先來(lái)看一下減免原藥證明的有哪些產(chǎn)品。
    國(guó)家發(fā)改委公告（2006年39號(hào)）規(guī)定：可暫不提供原藥來(lái)源證明的產(chǎn)品有：福美雙、硫磺、機(jī)油、柴油、硫酸銅、硫酸鋅、氫氧化銅、乙酸銅、過(guò)氧乙酸、硅藻土、雙氧水。可暫不提供原藥來(lái)源證明，需按原藥生產(chǎn)進(jìn)行管理的產(chǎn)品有：苦參堿、藜蘆堿、馬前子堿、苦豆子總堿、辣椒堿、煙堿、魚(yú)藤酮、川楝素、苦皮藤素、松脂合劑、馬錢堿、小檗堿、茶皂素、茴蒿素、百部堿、蓖麻油酸、玉米素、甲殼素、寡聚糖、多聚糖、苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒、甜菜夜蛾核型多角體病毒、松毛蟲(chóng)質(zhì)型多角體病毒、草原毛蟲(chóng)核多角體病毒、小菜蛾顆粒體病毒、斜紋夜蛾核型多角體病毒、油桐尺蠖核型多角體病毒、茶尺蠖核型多角體病毒、熒光假單胞桿菌、地衣芽孢桿菌、球形芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、蠟質(zhì)芽孢桿菌、多粘類芽孢桿菌、類產(chǎn)堿假單胞菌、菇類蛋白、農(nóng)抗120、代森銨、殺蟲(chóng)雙、菌毒清、福美胂、福美甲胂、葉枯唑、琥膠肥酸銅、琥珀酸銅、植病靈、抑芽丹、二硫氰基甲烷、氯溴異氰尿酸、二氯異氰尿酸、三氯異氰尿酸、十二烷基二甲基芐基氯化銨、鹽酸嗎啉胍、二硫氰基甲烷。對(duì)于上述品種，農(nóng)藥制劑加工企業(yè)在辦理相關(guān)證照時(shí)，無(wú)需提供原藥來(lái)源證明，只要說(shuō)明即可。 
    根據(jù)2569公告規(guī)定，有以下幾種情況：
生物化學(xué)農(nóng)藥：
    若使用減免登記的生物化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）加工制劑的，應(yīng)提交該原藥（母藥）的（全）組分分析試驗(yàn)報(bào)告以及完整的加工工藝、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)等。
    若使用的生物化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）已經(jīng)醫(yī)藥、食品、保健品等審批機(jī)關(guān)批準(zhǔn)登記注冊(cè)的，可不提交上述資料，但應(yīng)提交登記注冊(cè)證書復(fù)印件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。
微生物農(nóng)藥：
    若使用減免登記的微生物母藥加工制劑的，應(yīng)提交該母藥的菌種鑒定報(bào)告、菌株代號(hào)、菌種描述、完整的生產(chǎn)工藝、組分分析試驗(yàn)報(bào)告以及穩(wěn)定性試驗(yàn)資料（對(duì)溫度變化、光、酸堿度的敏感性）、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)等。
    若使用的微生物農(nóng)藥母藥已經(jīng)醫(yī)藥、食品、保健品等審批機(jī)關(guān)批準(zhǔn)登記注冊(cè)的，可不提交上述資料，但應(yīng)提交登記注冊(cè)證書復(fù)印件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。
植物源農(nóng)藥：
    若使用減免登記的植物源農(nóng)藥母藥（原藥）加工制劑的，應(yīng)提交該母藥（原藥）的完整的生產(chǎn)工藝、組分分析試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)等。
    若使用的植物源農(nóng)藥母藥（原藥）已經(jīng)醫(yī)藥、食品、保健品等審批機(jī)關(guān)批準(zhǔn)登記注冊(cè)的，可不提交上述資料，但應(yīng)提交登記注冊(cè)證書復(fù)印件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料。