聯(lián)系我們 >>
電話:+86-25-88017186傳真:+86-25-88017189
郵箱:
service@hopetesting.com
地址:南京市棲霞區(qū)棲霞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)紅楓科技園C1棟6層
啟動(dòng)制劑登記前,這些功課必須做
發(fā)布日期:2019/3/25 點(diǎn)擊:998
新政策條件下,農(nóng)藥制劑產(chǎn)品登記試驗(yàn)項(xiàng)目和殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)大幅度增加,導(dǎo)致登記成本劇增。在此背景下,各農(nóng)藥企業(yè)在產(chǎn)品登記啟動(dòng)前應(yīng)綜合考慮登記產(chǎn)品可行性,對(duì)產(chǎn)品的有效性和風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行合理預(yù)估,經(jīng)預(yù)評(píng)估有效、無潛在風(fēng)險(xiǎn)的藥劑納入擬啟動(dòng)登記產(chǎn)品范疇,以降低產(chǎn)品上報(bào)風(fēng)險(xiǎn)。
1有效成分是否屬于禁限用范疇及是否具有潛在風(fēng)險(xiǎn)
禁限用品種一般為高毒或劇毒農(nóng)藥,或在環(huán)境中降解較慢、揮發(fā)性強(qiáng)易產(chǎn)生漂移藥害、淋溶性強(qiáng)易污染地下水、對(duì)環(huán)境生物毒性較高或缺乏有效解毒措施等,對(duì)人畜健康及環(huán)境安全影響很大,在啟動(dòng)制劑產(chǎn)品登記前,要特別留意所啟動(dòng)有效成分是否被列為禁限用品種范疇。
此外,對(duì)于具有上述禁限用農(nóng)藥特質(zhì)(如毒性高、有致癌性等特殊毒性、降解慢、揮發(fā)性強(qiáng)、淋溶性強(qiáng)、具有生物富集、破壞臭氧層等)的藥劑品種,一般稱為具有較大風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥品種,為履行國際公約承諾,未來一段時(shí)間在成功開發(fā)替代品種之后,也極有可能被相繼禁限用。因此,也應(yīng)當(dāng)關(guān)注擬啟動(dòng)有效成分是否具有這些高風(fēng)險(xiǎn)特征?赏ㄟ^查詢國際權(quán)威評(píng)估報(bào)告進(jìn)行初步評(píng)估。
2有效成分?jǐn)?shù)量、含量及有效數(shù)字是否符合最新要求
為減少同質(zhì)化,適當(dāng)控制產(chǎn)品數(shù)量,《農(nóng)藥登記管理辦法》和《農(nóng)藥登記資料要求》將原來單制劑5個(gè)含量梯度減少為3個(gè),增加混配制劑配比和含量梯度的限制,取消農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)為整數(shù)的規(guī)定,滿足有效數(shù)字位數(shù)要求即可。
3劑型是否能加工,是否屬于最新劑型國標(biāo)規(guī)定的范疇
劑型是將有效成分施用到作物靶標(biāo)部位的適宜載體,合理的劑型可充分發(fā)揮農(nóng)藥成分對(duì)病蟲草害的防效,反之,不適宜的劑型讓有效成分利用率大打折扣,甚至可能因?yàn)閯┬筒缓侠韺?dǎo)致產(chǎn)品無法獲得登記批準(zhǔn)。因此,啟動(dòng)產(chǎn)品登記前,有必要充分了解有效成分理化性質(zhì),視情況補(bǔ)充查詢境內(nèi)外登記劑型,結(jié)合防治對(duì)象發(fā)生部位,選取適宜加工的劑型,以充分保障防效。
4 是否能保障防效
有效性是農(nóng)藥產(chǎn)品最重要的屬性之一,也是產(chǎn)品上市后保障其市場(chǎng)份額的重要條件?梢詮囊韵聨追矫娉醪脚袛喈a(chǎn)品防效:(1)有效成分對(duì)防治對(duì)象是否具有較高活性。(2)施藥方法和防治對(duì)象發(fā)生部位是否匹配。(3)種子處理或土壤處理產(chǎn)品是否具備足夠的持效期,保障到病蟲害發(fā)生高峰期能發(fā)揮作用。
5是否具有專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)
啟動(dòng)產(chǎn)品登記前,很有必要研究清楚產(chǎn)品專利保護(hù)情況,避免投入了大量登記成本后因侵權(quán)爭(zhēng)議不能生產(chǎn),或產(chǎn)品上市后因涉及侵權(quán)賠償損失。上述的情況如有違反,是對(duì)當(dāng)事企業(yè)有極其不利后果的。另外,由于專利文件的隱蔽性和繁多性,往往僅靠簡單的方式予以查詢還是非常不夠的,所以建議各企業(yè)委托專業(yè)的機(jī)構(gòu)履行該工作。
來源:農(nóng)藥快訊
1有效成分是否屬于禁限用范疇及是否具有潛在風(fēng)險(xiǎn)
禁限用品種一般為高毒或劇毒農(nóng)藥,或在環(huán)境中降解較慢、揮發(fā)性強(qiáng)易產(chǎn)生漂移藥害、淋溶性強(qiáng)易污染地下水、對(duì)環(huán)境生物毒性較高或缺乏有效解毒措施等,對(duì)人畜健康及環(huán)境安全影響很大,在啟動(dòng)制劑產(chǎn)品登記前,要特別留意所啟動(dòng)有效成分是否被列為禁限用品種范疇。
此外,對(duì)于具有上述禁限用農(nóng)藥特質(zhì)(如毒性高、有致癌性等特殊毒性、降解慢、揮發(fā)性強(qiáng)、淋溶性強(qiáng)、具有生物富集、破壞臭氧層等)的藥劑品種,一般稱為具有較大風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥品種,為履行國際公約承諾,未來一段時(shí)間在成功開發(fā)替代品種之后,也極有可能被相繼禁限用。因此,也應(yīng)當(dāng)關(guān)注擬啟動(dòng)有效成分是否具有這些高風(fēng)險(xiǎn)特征?赏ㄟ^查詢國際權(quán)威評(píng)估報(bào)告進(jìn)行初步評(píng)估。
2有效成分?jǐn)?shù)量、含量及有效數(shù)字是否符合最新要求
為減少同質(zhì)化,適當(dāng)控制產(chǎn)品數(shù)量,《農(nóng)藥登記管理辦法》和《農(nóng)藥登記資料要求》將原來單制劑5個(gè)含量梯度減少為3個(gè),增加混配制劑配比和含量梯度的限制,取消農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)為整數(shù)的規(guī)定,滿足有效數(shù)字位數(shù)要求即可。
3劑型是否能加工,是否屬于最新劑型國標(biāo)規(guī)定的范疇
劑型是將有效成分施用到作物靶標(biāo)部位的適宜載體,合理的劑型可充分發(fā)揮農(nóng)藥成分對(duì)病蟲草害的防效,反之,不適宜的劑型讓有效成分利用率大打折扣,甚至可能因?yàn)閯┬筒缓侠韺?dǎo)致產(chǎn)品無法獲得登記批準(zhǔn)。因此,啟動(dòng)產(chǎn)品登記前,有必要充分了解有效成分理化性質(zhì),視情況補(bǔ)充查詢境內(nèi)外登記劑型,結(jié)合防治對(duì)象發(fā)生部位,選取適宜加工的劑型,以充分保障防效。
4 是否能保障防效
有效性是農(nóng)藥產(chǎn)品最重要的屬性之一,也是產(chǎn)品上市后保障其市場(chǎng)份額的重要條件?梢詮囊韵聨追矫娉醪脚袛喈a(chǎn)品防效:(1)有效成分對(duì)防治對(duì)象是否具有較高活性。(2)施藥方法和防治對(duì)象發(fā)生部位是否匹配。(3)種子處理或土壤處理產(chǎn)品是否具備足夠的持效期,保障到病蟲害發(fā)生高峰期能發(fā)揮作用。
5是否具有專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)
啟動(dòng)產(chǎn)品登記前,很有必要研究清楚產(chǎn)品專利保護(hù)情況,避免投入了大量登記成本后因侵權(quán)爭(zhēng)議不能生產(chǎn),或產(chǎn)品上市后因涉及侵權(quán)賠償損失。上述的情況如有違反,是對(duì)當(dāng)事企業(yè)有極其不利后果的。另外,由于專利文件的隱蔽性和繁多性,往往僅靠簡單的方式予以查詢還是非常不夠的,所以建議各企業(yè)委托專業(yè)的機(jī)構(gòu)履行該工作。
來源:農(nóng)藥快訊